La frequenza dell'ipercolesterolemia familiare autosomica dominante da eterozigosi per mutazioni nei gene LDL-R (recettore LDL) è di circa 1/500. Con quale probabilità un uomo di 32 anni affetto, potrà avere un figlio affetto dalla forma di ipercolesterolemia familiare severa dovuta a omozigosi o a eterozigosi composta (doppia eterozigosi) per mutazioni nel gene LDL-R, se sposa una donna non consanguinea? |
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Risposta tratta da : Fisiologia MedicinaQuiz - MIUR - Esame di Stato di abilitazione all'esercizio della professione di Medico. Prima Sessione del 13 luglio 2016 |
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